Еволюцията на събирането на проби в генетичното тестване
Генетичното тестване се развива по-бързо от всякога, а по-умни начини за събиране на проби са в основата на тези промени. Новата звезда в линията за събиране на проби е пробоотборната тръба за нуклеинови киселини. Тези тръби преобразуват начина, по който лабораториите събират, запазват и изпращат ДНК и РНК. Проектирани така, че да отстранят слабите места на по-старите методи, те предлагат няколко важни предимства, които осигуряват непрекъснатата работа на лабораториите, увеличават надеждността на резултатите и се справят с нарастващото търсене на генетично тестване. В тази статия ще обясним основните предимства на пробоотборните тръби за нуклеинови киселини и ще покажем как те правят разликата за клиниките, лабораториите и пациентите.
Пробоотборните тръбки за нуклеинови киселини са проектирани така, че да осигуряват безопасност на пробите от ДНК и РНК – което е от решаващо значение за точните генетични изследвания. Обикновени методи за събиране, като основни пластмасови виали или нетретирани тръбки, не могат да попречат на нуклеиновите киселини да се разрушат. Ензимите, промените в температурата и светлината постепенно увреждат пробите. Въпреки това, нашите тръбки са предварително обработени със съединения като гуанидин тиоцианат или цетилтриметиламониев бромид (CTAB). Тези вещества инактивират нуклеазите и предотвратяват химичното разрушаване. Благодарение на тази допълнителна защита, пробите остават годни за употреба в продължение на дълъг период, дори при стайна температура, така че няма нужда да се бърза с охлаждането или замразяването им при транспортирането им от едно място на друго. Например, кръвна проба в една от нашите тръбки може да запази използваемата РНК до 72 часа без нужда от охлаждане. В обикновена тръбка, РНК може да се разгради и стане безполезна за употреба за по-малко от 24 часа. Такава надеждност е жизненоважна за генетични изследвания, които изискват висококачествени нуклеинови киселини, като например секвенирането от следващо поколение (NGS) и полимеразната верижна реакция (PCR). Дори минимално увреждане на пробата на този етап може да доведе до фалшиво-негативни резултати или погрешни данни.
Оптимизирано вземане на проби с по-нисък риск от замърсяване
Пробирки за вземане на нуклеинови киселини са проектирани по опростен начин, което улеснява медицинските работници при събирането на проби. Много от пробирките разполагат с удобни дръжки, капаци, които предпазват от пръскане, и ясно обозначени линии за пълнене, което помага на потребителите да избягват грешки. Това е особено важно в натоварени места като клиники и болници, където бързото и надеждно управление на пробите е от съществено значение. Пробирките се доставят стерилизирани и често вече съдържат стабилизиращи химикали, което означава, че работниците няма нужда ръчно да добавят реагенти. Тази конструкция с един етап намалява вероятността от кръстосано замърсяване – голям проблем при генетичните изследвания, където дори минимално количество външна ДНК може да съсипе резултатите. За лабораториите това означава по-малко повторни тестове и по-стабилни данни, което позволява на техниците да отделят повече време за анализ и по-малко за коригиране на загубени проби.
Гъвкавост за всички видове генетично тестване
Пробирките за вземане на проби от нуклеинови киселини се отличават, защото могат да се използват за всички видове генетични изследвания, без да губят ефективност. Можете да ги използвате за скридинг на наследствени заболявания като муковисцидоза или мутации в BRCA, за изследвания за рак, които търсят ключови мутации, или за диагностициране на инфекциозни заболявания, насочени към откриване на вирусната РНК в проби от COVID-19. Те работят отлично с различни видове проби – кръв, слюнка, биопсичен материал или ватни пръчици – така че винаги разполагате с правилния инструмент. Вземете например проба от слюнка: поставете я в една от тези пробирки и можете да извършите тест за произход днес и утре – скрининг за носителство, без да се налага да търсите втори комплект за вземане на проби. Тази универсална употреба намалява разходите в лабораторията и улеснява прилагането на персонализираната медицина. Когато от една проба може да се наложи да се направят няколко изследвания, за да се избере най-доброто лечение, тези пробирки осигуряват сигурност. А с разраствато на генетичното тестване – например растежа на интереса към фармакогеномиката, която предвижда как човек ще реагира на определен лекарствен препарат – пробирка, която може да се справи с всичко, което предстои, остава голямо предимство.
Дългосрочна рентабилност
Пробоотборните тръби за нуклеинови киселини може да струват повече от стандартните тръби при първоначалната покупка, но спестяват средства на дългосрочен план. Тъй като предотвратяват разрушаването и замърсяването на пробите, те намаляват броя на невалидните тестове. По-малко невалидни тестове означават по-малко повторни тестове, които могат да бъдат скъпи. Една клинична лаборатория съобщи за 30% намаление в нивото на повторни тестове след преминаването към тези тръби. Това доведе до годишна икономия от 50 000 долара за реагенти и труд.
Тези тръби също запазват пробите стабилни по-дълго време, което означава, че не е необходимо скъпото транспортиране по веригата на студеното съхранение. За отдалечени или бюджетно ограничени места това е решаващ фактор. Лабораториите могат да изпращат проби до централни съоръжения, без разходите и неудобствата от транспортиране с хладилни инсталации. Всички тези икономии позволяват на здравните системи да използват по-рационално финансовите и човешките ресурси и да гарантират, че пациентите ще получават бързи и точни генетични резултати без допълнителни разходи.
Как тръбите за нуклеинови киселини подкрепят бъдещето на прецизната медицина
Днес здравните осигурители се насочват към прецизната медицина, революционната идея за съпоставяне на леченията с генетичната структура на всеки пациент. В сърцевината на това движение се намират пробни тръби за вземане на нуклеинови киселини. Тези тръби запазват стабилността на ДНК и РНК, така че те да могат надеждно да се секвенират. Без качествени проби прецизната медицина не може да изпълни обещанията си.
Вземете онкологичната помощ. Когато лекарите секвенират ДНК на тумор, запазена в тези тръби, те могат да идентифицират мутациите, които показват коя химиотерапия или имунотерапия ще даде най-добър резултат. Това не само повишава нивата на оцеляване, но и спестява на пациентите нежелани странични ефекти.
Същите принципи важат и за инфекциозните заболявания. Когато РНК от вируси се съхранява в тези тръби, лабораториите могат бързо да открият варианти. Тази информация е критична за проследяването на епидемии и насочването на актуализациите на ваксините.
Поради тяхната ефективност клиники и лаборатории, които искат да бъдат на първа линия в предоставянето на персонализирана помощ, инвестират в тръбички за вземане на проби от нуклеинови киселини, като знаят, че изборът им днес ще определи качеството на лечението за години напред.
Тръбичките за вземане на проби от нуклеинови киселини променят начина, по който събираме проби за генетично тестване. Те запазват стабилността на пробите, ускоряват работата в лабораториите и са подходящи за много видове изследвания – всичко това без да натоварват бюджета. Докато генетичното тестване става все по-важно, тези тръбички ще останат от решаващо значение. Те гарантират, че генетичната информация, която ръководи медицинските решения, е точна, надеждна и достъпна за всички. Предимствата им не се ограничават до лабораторията – те помагат на пациентите и лекарите да получават необходимите прозрения за по-добри здравни резултати.