ปัจจัยสำคัญที่มีผลต่อความแม่นยำของอุปกรณ์เก็บตัวอย่างเลือดเชิงปริมาณคืออะไร

ปัจจัยก่อนการวิเคราะห์ที่ส่งผลต่อความแม่นยำของอุปกรณ์เก็บตัวอย่างเลือดเชิงปริมาณ

ความแม่นยำของอุปกรณ์เก็บตัวอย่างเลือดเชิงปริมาณขึ้นอยู่กับตัวแปรก่อนการวิเคราะห์ที่ครอบคลุมตั้งแต่ขั้นตอนการเก็บตัวอย่างไปจนถึงกระบวนการจัดการ ระบบนี้จำเป็นต้องมีมาตรฐานที่เข้มงวดเพื่อลดข้อผิดพลาดในการวินิจฉัยที่เกิดจากปัจจัยทางสรีรวิทยา เทคนิค และสิ่งแวดล้อม

ผลกระทบของเทคนิคการเก็บตัวอย่างต่อความแม่นยำของอุปกรณ์เก็บตัวอย่างเลือดเชิงปริมาณ

เทคนิคการเจาะเลือดที่ไม่ถูกต้อง เช่น การเจาะลึกเกินไป หรือใช้สารฆ่าเชื้อโรคไม่เหมาะสม อาจทำให้สิ่งปนเปื้อนเข้าสู่ตัวอย่างและส่งผลต่อความสมบูรณ์ของตัวอย่าง อุปกรณ์เก็บเลือดจากหลอดเลือดฝอยต้องการความแม่นยำทางเทคนิคมากกว่าการเจาะเลือดจากหลอดเลือดดำถึง 20–30% เพื่อรักษาความเสถียรของสารที่ต้องการวิเคราะห์ โดยเฉพาะโปรตีนที่ไวต่อการกระตุ้นของเกล็ดเลือด

ผลของการเตรียมผู้ป่วยต่อระดับสารวิเคราะห์ในเลือด

ปัจจัยของผู้ป่วย เช่น สถานะการงดอาหารและการใช้ยา มีผลโดยตรงต่อระดับสารวิเคราะห์ โปรไฟล์ไขมันจำเป็นต้องงดอาหารเป็นเวลา 12 ชั่วโมงเพื่อให้การวัดระดับไตรกลีเซอไรด์มีความแม่นยำ ในขณะที่ยาลดความดันสามารถเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของโพแทสเซียมได้ 0.3–0.7 มิลลิโมล/ลิตร ข้อมูลล่าสุดแสดงให้เห็นว่า 18% ของตัวอย่างจากผู้ป่วยที่ไม่งดอาหารมีค่าเบี่ยงเบนเกินกว่าขีดจำกัดที่ยอมรับได้สำหรับการตรวจวัดระดับกลูโคส

เวลาการเก็บตัวอย่างและความแปรปรวนตามจังหวะชีวิต

จังหวะชีวิตทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงตามธรรมชาติของตัวชี้วัดชีวภาพ เช่น คอร์ติซอล (มีความแตกต่างตลอดวันได้ถึง 40%) และธาตุเหล็ก (มีความแตกต่างระหว่างจุดสูงสุดและต่ำสุดถึง 30%) การศึกษาในปี 2023 ที่ตีพิมพ์ใน Scientific Reports พบว่าการล่าช้าในการประมวลผลเกินสองชั่วโมงเพิ่มความแปรปรวนในการวัดความยาวของเทโลเมียร์ถึง 37% ซึ่งอาจทำให้การวินิจฉัยมีความคลาดเคลื่อน

ภาวะเซลล์เม็ดเลือดแดงแตก (Hemolysis) และความน่าเชื่อถือของการวัดค่า

การป้องกันการแตกตัวของเซลล์ในหลอดเก็บพลาสมา จำเป็นต้องใช้แรงเหวี่ยงที่ 1,500–2,000 RCF เป็นเวลา 10 นาที การปั่นไม่ถูกต้องหรือการผสมระหว่างการส่งตัวอย่าง ทำให้เกิดภาวะเซลล์เม็ดเลือดแดงแตก (hemolysis) ใน 12–15% ของตัวอย่าง ส่งผลให้ค่าโพแทสเซียมเพิ่มขึ้นเท็จ (+0.5 mmol/L) และค่าแลคเตตเดริจีเนส (+300 U/L) เพิ่มขึ้นเท็จ

ความท้าทายในการปฏิบัติตามระเบียบวิธีการเก็บตัวอย่างที่บ้าน

การเก็บตัวอย่างแบบกระจายศูนย์ก่อให้เกิดความแปรปรวน โดยผลการวิเคราะห์ทางคลินิกในปี 2023 พบว่า 32% ของตัวอย่างที่เก็บที่บ้านมีปัญหาปริมาณการเติมไม่ถูกต้องหรือมีการปนเปื้อน การใช้ระบบขนส่งที่ควบคุมอุณหภูมิช่วยเพิ่มความเสถียร ทำให้ค่า TSH และ HbA1c มีความแปรปรวนไม่เกิน 3% เมื่อเทียบกับตัวอย่างที่เก็บจากคลินิก

ผลของเมทริกซ์และค่าเฮมาโตคริตที่แปรปรวนในการวัดปริมาณสารจากจุดเลือดแห้ง

ผลของเมทริกซ์และการกู้คืนสารวิเคราะห์ในวิธีการเก็บเลือดปริมาณน้อยด้วยอุปกรณ์เก็บตัวอย่างเลือดเชิงปริมาณ

เมื่อพูดถึงการเก็บตัวอย่างเลือดในระดับไมโคร ปรากฏการณ์ที่เรียกว่า matrix effects เกิดขึ้นเนื่องจากองค์ประกอบต่างๆ ของเลือดเข้ามาแทรกแซงการวัดสารที่เราต้องการวิเคราะห์อย่างแม่นยำ โปรตีนและไขมันที่พบในเลือดฝอยมักเกิดปฏิกิริยาต่ำๆ เช่น สารต้านการแข็งตัวหรือวัสดุที่ใช้ในการดูดซับ ซึ่งอาจส่งผลให้ความเที่ยงตรงในการวัดลดลงได้อย่างมาก บางครั้งอาจลดลงถึง 22% เลยทีเดียว โดยเฉพาะกับยาบางชนิด เช่น ยากดภูมิคุ้มกัน เมื่อผู้ป่วยมีระดับฮีมาโตคริตสูง (มากกว่าร้อยละ 50) ยาเหล่านี้มักไม่สามารถแยกออกมาจากตัวอย่างได้อย่างสมบูรณ์ โดยมีอัตราการกู้คืนต่ำกว่าร้อยละ 70 ในหลายกรณี นั่นหมายความว่าห้องปฏิบัติการจำเป็นต้องปรับแต่งวิธีการวิเคราะห์เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่แม่นยำจากผู้ป่วยที่ใช้ยาประเภทนี้

ผลของฮีมาโตคริตและปริมาณจุดรวมต่อความเที่ยงตรงของการวิเคราะห์เลือดแห้ง

ช่วงของระดับฮีมาโตคริตในผู้ใหญ่โดยทั่วไปอยู่ระหว่าง 30 ถึง 50 เปอร์เซ็นต์ มีผลอย่างชัดเจนต่อการแพร่กระจายของเลือดและลักษณะการเกิดจุดเลือดบนแผ่นการ์ด DBS ที่เราใช้ในการทดสอบ เมื่อระดับฮีมาโตคริตเพิ่มขึ้นเพียง 10% ขนาดของจุดเลือดจะลดลงประมาณ 1.5 มิลลิเมตร ทำให้สารสำคัญในเลือดรวมตัวกันที่ขอบจุดแทนที่จะกระจายตัวอย่างทั่วถึง ซึ่งอาจทำให้ผลการตรวจในห้องปฏิบัติการคลาดเคลื่อนได้ถึง 15 ถึง 25% โชคดีที่อุปกรณ์ DBS แบบตัดไว้ล่วงหน้ารุ่นใหม่มาพร้อมกับห้องเก็บเลือดที่มีขนาดคงที่ 20 ถึง 30 ไมโครลิตร ห้องเก็บที่มีปริมาตรคงที่นี้ช่วยลดปัญหาที่เกิดจากความแตกต่างของระดับฮีมาโตคริต และเพิ่มความสม่ำเสมอให้กับผลการทดสอบ ห้องปฏิบัติการที่ทำการตรวจสอบระดับยาในร่างกายผู้ป่วยพบว่าค่าสัมประสิทธิ์ความแปรปรวน (coefficient of variation) ลดลงต่ำกว่า 8.5% เมื่อใช้อุปกรณ์ที่พัฒนาขึ้นนี้

ประสิทธิภาพการสกัดและการปรับปรุงสมบูรณ์ด้วยวิธีการออกแบบการทดลอง (DOE)

วิธีการ DOE ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการสกัดด้วยการทดสอบเชิงระบบแบบแฟคทอเรียล:

สาเหตุ	ช่วงค่าปกติ	ผลกระทบต่ออัตราการกู้คืน
ขั้วของตัวทำละลาย	30–70% อคีโตไนตรัย	±18%
ระยะเวลาการสกัด	30–120 นาที	±15%
อุณหภูมิ	20–40°C	±12%

อุปกรณ์ไมโครฟลูอิดิกส์ที่ใช้หลักการ DOE สามารถทำอัตราการกู้คืนเฉลี่ยได้ 94% สำหรับระดับฮีมาโตคริต (25–55%) โดยมี 90% ของวิธีการที่ผ่านการตรวจสอบแล้วเป็นไปตามข้อกำหนดความเป็นเชิงเส้นของ EMA/FDA (R² ≥0.99)

ความท้าทายในการจัดการ จัดเก็บ และขนส่งตัวอย่าง

ความล่าช้าในการจัดการและประมวลผลตัวอย่างในกระบวนการทำงานของผู้เก็บตัวอย่างเลือดเชิงปริมาณ

การประมวลผลทันทีมีความสำคัญต่อความเสถียรของสารวิเคราะห์ ความล่าช้าเกินกว่าช่วงเวลาที่กำหนดจะทำให้สารชีวภาพที่ไม่เสถียรเสื่อมสภาพ เช่น ระดับน้ำตาลในเลือดจะลดลง 5–10% ต่อชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง ตามแนวทางของ CLSI (2023) การปั่นเหวี่ยงทันทีและแช่แข็งเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อหยุดการเผาผลาญของเซลล์ โดยเฉพาะฮอร์โมนและโปรตีนที่ต้องการการคงสภาพอย่างรวดเร็ว

อุณหภูมิในการจัดเก็บและการป้องกันการแข็งตัวในตัวอย่างเลือดแบบแคปิลลารี

การควบคุมอุณหภูมิอย่างแม่นยำช่วยป้องกันการแข็งตัวและการเสื่อมสภาพ ระดับฮีมาโตคริตที่สูงกว่า 55% จะเร่งการแข็งตัวเมื่อจัดเก็บที่อุณหภูมิสูงกว่า 4°C ตามรายงานในวารสาร European Journal of Clinical Chemistry (2022) การทำให้เย็นต่ำกว่า 8°C สามารถรักษาค่าพารามิเตอร์ทางโลหิตวิทยาได้ในภาพรวม แต่จะส่งผลต่อสารวิเคราะห์ที่ไวต่ออุณหภูมิเช่น ลิมโฟไซต์ CD4+

สภาพการจัดเก็บตัวอย่างเลือด (อุณหภูมิและระยะเวลา) และความเสถียรของสารวิเคราะห์

การที่สารต่าง ๆ จะคงตัวได้นั้นขึ้นอยู่กับวิธีการเก็บรักษาเป็นอย่างมาก ตัวอย่างเช่นอินซูลินจำเป็นต้องเก็บในช่องแช่แข็งที่อุณหภูมิประมาณลบ 80 องศาเซลเซียส เพื่อป้องกันการเสื่อมสภาพตามระยะเวลา อย่างไรก็ตามอิเล็กโทรไลต์นั้นจัดการง่ายกว่ามาก เพราะสามารถเก็บไว้ในตู้เย็นทั่วไปที่อุณหภูมิประมาณ 4 องศาเซลเซียส ได้ดีประมาณสามวัน เมื่อพูดถึงเมตาโบไลต์ของวิตามินดี สิ่งต่าง ๆ จะเริ่มน่าสนใจขึ้น เนื่องจากสารประกอบชนิดนี้มักจะสูญเสียประสิทธิภาพลงประมาณ 15 เปอร์เซ็นต์ต่อเดือน หากเก็บไว้ในช่องแช่แข็งแบบอุณหภูมิมาตรฐาน (-20°C) แต่จะคงตัวได้ดีเมื่อเก็บในช่องแช่แข็งอุณหภูมิต่ำพิเศษที่ห้องปฏิบัติการส่วนใหญ่มี เมื่อพิจารณาถึงขั้วตรงข้าม สารบางชนิดเช่นคาเทโคลามีน (Catecholamines) จะคงตัวได้ไม่เกินแปดชั่วโมงหากไม่ได้รับการรักษาสภาพที่เหมาะสม ในขณะที่ยาบางชนิดสามารถเก็บไว้ในสภาพที่เหมาะสมที่สุดได้นานถึงสามเดือนเต็มก่อนที่จะเสื่อมประสิทธิภาพ

ผลกระทบจากสภาพการขนส่งต่อความสมบูรณ์ของตัวอย่างในกระบวนการใช้ภาชนะเก็บตัวอย่างเลือดแบบเชิงปริมาณ

การสั่นสะเทือนและการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิที่เกิดขึ้นระหว่างการขนส่ง อาจส่งผลต่อความแม่นยำของการเก็บตัวอย่างเลือดแบบไมโคร การศึกษาจากวารสาร Journal of Blood Stability (2023) ระบุว่า การสัมผัสกับแรงกระแทกมากกว่า 6Gs ระหว่างการขนส่ง ทำให้อัตราการแตกตัวของเม็ดเลือดแดง (hemolysis) เพิ่มขึ้นถึงร้อยละ 40 การใช้บรรจุภัณฑ์ที่ได้รับการรับรองสำหรับระบบควบคุมอุณหภูมิ (cold-chain) ช่วยป้องกันการเสื่อมสภาพของสารที่ต้องวิเคราะห์ และทำให้การตรวจวัดระดับโพแทสเซียมในชุดตรวจทางหัวใจมีความน่าเชื่อถือ

การตรวจสอบความถูกต้องเชิงวิเคราะห์และเครื่องมือในการวิเคราะห์ปริมาณเลือดเชิงปริมาณ

การตรวจสอบความถูกต้องของวิธีการเก็บตัวอย่างเลือดแห้งเชิงปริมาณ (qDBS) ตามแนวทางที่กำหนดโดยหน่วยงานกำกับดูแล

องค์การอาหารและยา (FDA) ร่วมกับองค์กรกำกับดูแลอื่น ๆ เช่น ICH กำหนดให้มีกระบวนการตรวจสอบความถูกต้องที่ละเอียดสำหรับเทคนิคจุดเลือดแห้งเชิงปริมาณ (qDBS) เนื่องจากต้องการให้การวินิจฉัยมีความน่าเชื่อถือ ตามแนวทางของ ICH Q2(R1) ห้องปฏิบัติการต้องแสดงให้เห็นว่าวิธีการที่ใช้นั้นมีความจำเพาะ แม่นยำ และให้ผลสอดคล้องกันอย่างต่อเนื่องในระยะยาว นอกจากนี้ยังต้องพิสูจน์ว่าผลลัพธ์มีความเป็นเชิงเส้นด้วยค่า R squared สูงกว่า 0.98 และสามารถรักษาความเสถียรของตัวอย่างได้ภายใต้เงื่อนไขการเก็บรักษาที่แตกต่างกัน สำหรับห้องปฏิบัติการที่ทำงานด้วยวิธีการเหล่านี้ การตั้งมาตรฐานที่ชัดเจนมีความสำคัญอย่างมาก อัตราการกู้คืน (Recovery rates) ควรอยู่ระหว่าง 85% ถึง 115% ในขณะที่ความเที่ยง (Precision) ต้องอยู่ในระดับต่ำกว่า 15% ของค่าส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (Relative Standard Deviation) ห้องปฏิบัติการยังต้องคำนึงถึงปัจจัยที่อาจรบกวนผลลัพธ์ เช่น ระดับฮีมาโตคริตสูง หรือสารต้านการแข็งตัวของเลือดบางชนิดที่ใช้ในระหว่างการเก็บตัวอย่าง เมื่อห้องปฏิบัติการละเลยขั้นตอนเหล่านี้หรือไม่ปฏิบัติตามอย่างเหมาะสม ก็อาจนำไปสู่ปัญหาหลายประการ การวิจัยที่ตีพิมพ์เมื่อปีที่แล้วในวารสาร Journal of Clinical Pharmacology พบว่าปัญหาเกือบหนึ่งในสามทั้งหมดในการตรวจสอบระดับยาในเลือดสามารถย้อนกลับไปยังขั้นตอนการทดสอบที่ไม่สอดคล้องตามข้อกำหนด

ผลกระทบของประเภทตัวทำละลาย เวลาในการสกัด และเครื่องมือต่ออัตราการกู้คืน

การเลือกตัวทำละลายมีผลอย่างมากต่อประสิทธิภาพการสกัด: สารผสมของเมทานอล-น้ำ (80:20) ให้ผลการกู้คืน 93% สำหรับสารวิเคราะห์ขั้ว เมื่อเทียบกับ 78% ที่ใช้อคีโตไนตรัยล์ ปัจจัยสำคัญในการปรับปรุง ได้แก่

สาเหตุ	ช่วงการทำงานที่เหมาะสมที่สุด	ผลกระทบการกู้คืน
ตัวทำละลายขั้ว	เมทานอล/น้ำ ≥70%	+15–20% เมื่อเทียบกับตัวทำละลายไม่ขั้ว
ระยะเวลาการสกัด	30–45 นาที	สูญเสียมากกว่า 25% หากน้อยกว่า 20 นาที หรือมากกว่า 60 นาที
การตรวจจับด้วย LC-MS/MS	แบบสามขั้ว (Triple-quadrupole)	ค่า LLOQ ต่ำกว่า 40% เมื่อเทียบกับ HPLC

การประมวลผลด้วยคลื่นเสียงความถี่สูงนานกว่า 60 นาที ทำให้สารชีวภาพที่ไวต่อความร้อนเสื่อมสภาพลง 18% ในขณะที่ UPLC ที่เชื่อมต่อกับเครื่องวิเคราะห์มวลสารความละเอียดสูงสามารถเพิ่มความไวในการตรวจจับได้มากกว่า HPLC แบบดั้งเดิมถึงสามเท่า

การเปรียบเทียบความเข้มข้นของ qDBS กับพลาสมาสำหรับการตรวจวัดระดับยาในทางการแพทย์

qDBS อนุญาตให้สุ่มตัวอย่างจากระยะไกลได้ แต่ยังมีปัญหาเรื่องฮีมาโตคริตที่ทำให้ปริมาณเปลี่ยนแปลง ส่งผลให้เกิดความแตกต่างประมาณบวกหรือลบ 25% เมื่อเทียบกับระดับพลาสมาที่แท้จริง โดยเฉพาะยาที่จับกับโปรตีน เช่น ทาโครลิมัส เมื่อทำการปรับเทียบตัวอย่างเหล่านี้โดยใช้แบบจำลองทางเภสัชวิทยาเชิงประชากรศาสตร์ ช่องว่างดังกล่าวจะลดลงเหลือประมาณบวกหรือลบ 12% สำหรับยาต้านการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันหลายชนิด หากจุดตัวอย่างมีขนาดใหญ่กว่า 15 ไมโครลิตร การวิจัยเกี่ยวกับความสอดคล้องร่วมกันชี้ให้เห็นว่ามีความสอดคล้องในการตัดสินใจรักษาอยู่ที่ประมาณ 92% หลังจากใช้สูตรคำนวณปรับแก้อย่างเหมาะสม ตามรายงานจากวารสาร Clinical Therapeutics เมื่อปีที่แล้ว สิ่งนี้ทำให้ qDBS ดูเป็นทางเลือกที่น่าสนใจเมื่อไม่สามารถเจาะเลือดจากหลอดเลือดดำได้ หรือไม่สามารถทำได้ในทางปฏิบัติ

มาตรฐานและควบคุมคุณภาพเพื่อผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้

มาตรฐานของระเบียบวิธีการเก็บตัวอย่างในสภาพแวดล้อมการทดสอบแบบกระจายตัว

ผลลัพธ์ที่สอดคล้องกันกับ อุปกรณ์เก็บตัวอย่างเลือดเชิงปริมาณ ต้องการขั้นตอนที่เป็นมาตรฐานเดียวกันในทุกสถานที่ปฏิบัติงาน ผู้ผลิตที่เป็นไปตามมาตรฐาน ISO 15189:2022 ได้มีการกำหนดมาตรฐาน:

• ความลึกของเข็ม Lancet (0.85–1.4 มม.) เพื่อให้ได้ปริมาณเลือดที่คงที่
• สภาพการแห้ง (≥4 ชั่วโมง ที่อุณหภูมิ 15–30°C, ความชื้น ≤60%)
• ระบบติดตามย้อนกลับด้วย QR Code ไปยังช่วงค่าอ้างอิงเฉพาะของแต่ละล็อต

คำแนะนำขององค์การอนามัยโลก (WHO) ปี 2024 ระบุว่า ขั้นตอนที่เป็นเอกภาพช่วยลดอัตราการเกิดภาวะเม็ดเลือดแดงแตก (hemolysis) ลง 32% เมื่อเทียบกับวิธีปฏิบัติที่แตกต่างกัน การฝึกอบรมที่เน้นการผสมสารต้านการแข็งตัวอย่างรวดเร็ว (<25 วินาที) สามารถควบคุมค่า pH ได้อย่างมีประสิทธิภาพ สอดคล้องกับแนวทาง CLSI GP44-A3 (2023)

การวิเคราะห์ข้อถกเถียง: ความแตกต่างในการเก็บตัวอย่างเลือดเชิงปริมาณระหว่างเครื่องตรวจแบบจุดให้บริการ (point-of-care) และห้องปฏิบัติการกลาง

รายงานการศึกษาจากวิทยาลัยแพทย์โรคทางคลินิกแห่งอเมริกา (College of American Pathologists) ปี 2023 พบว่า ค่าความแปรปรวนของการวัด CRP ในระบบตรวจแบบจุดให้บริการ (POC) มีค่าสูงกว่าห้องปฏิบัติการกลางถึง 12% โดยส่วนใหญ่เกิดจาก:

สาเหตุ	ความแปรปรวนของ POC	ความแปรปรวนของห้องปฏิบัติการกลาง
ผลกระทบจากค่าฮีมาโตคริต	±8.7%	±3.1%
การเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิ	±5.2%	±1.9%

แพลตฟอร์มไมโครฟลูอิดิกอัตโนมัติช่วยลดข้อผิดพลาดที่ขึ้นอยู่กับผู้ปฏิบัติงานลง 74% (วารสารคลินิกเคมี, 2024) แม้ว่าประสิทธิภาพด้านต้นทุนยังเป็นที่ถกเถียงกันสำหรับคลินิกที่มีปริมาณการใช้งานต่ำ คำแนะนำขององค์การอาหารและยา (FDA) ในปี 2024 กำหนดให้มีการตรวจสอบซ้ำสองครั้งสำหรับตัวรวบรวมตัวอย่างเลือดเชิงปริมาณใด ๆ ที่ใช้ทั้งในบริบทจุดให้บริการ (POC) และห้องปฏิบัติการหลัก

ส่วน FAQ

ปัจจัยใดบ้างที่มีผลต่อความเที่ยงตรงของตัวรวบรวมตัวอย่างเลือด

ความเที่ยงตรงได้รับอิทธิพลจากหลายปัจจัยก่อนการวิเคราะห์ ได้แก่ เทคนิคการเก็บตัวอย่าง การเตรียมผู้ป่วย เวลาในการเก็บ วิธีการจัดการ และการเก็บรักษา

การเตรียมผู้ป่วยมีผลต่อระดับสารวิเคราะห์ในเลือดอย่างไร

การงดอาหารและการใช้ยาสามารถเปลี่ยนแปลงระดับสารวิเคราะห์ เช่น ไตรกลีเซอไรด์และโพแทสเซียม ซึ่งส่งผลต่อผลการวินิจฉัย

เหตุใดเวลาในการเก็บตัวอย่างเลือดจึงมีความสำคัญ

จังหวะการเต้นตามธรรมชาติของร่างกายสามารถทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของตัวชี้วัดทางชีวภาพต่าง ๆ ทำให้เวลาเป็นปัจจัยสำคัญต่อความแม่นยำในการวัด

ปรากฏการณ์แมทริกซ์เอฟเฟกต์ในการเก็บตัวอย่างเลือดแบบไมโครคืออะไร

ปรากฏการณ์แมทริกซ์เอฟเฟกต์เกิดขึ้นเมื่อองค์ประกอบของเลือดรบกวนการกู้คืนสารวิเคราะห์ ลดความถูกต้องของการวัด และมักเป็นปัญหาโดยเฉพาะกับยาบางชนิดและระดับฮีมาโตคริตที่สูง

สภาพการขนส่งส่งผลต่อความสมบูรณ์ของตัวอย่างเลือดอย่างไร

การสั่นสะเทือนและการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิระหว่างการขนส่งสามารถลดความถูกต้องของตัวอย่าง ทำให้อัตราการแตกตัวของเม็ดเลือดแดงเพิ่มขึ้นและส่งผลต่อการวัดค่าบางอย่าง

QDBS คืออะไร และมีความแตกต่างจากความเข้มข้นในพลาสมาอย่างไร

qDBS ช่วยให้สามารถเก็บตัวอย่างจากระยะไกลได้ แต่อาจมีความคลาดเคลื่อนที่เกี่ยวข้องกับปริมาณเมื่อเทียบกับพลาสมา การปรับเทียบค่าสามารถเพิ่มความสม่ำเสมอสำหรับยาบางชนิดได้